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最新问题
Q：

什么是遗传性共济失调

A：

遗传性共济失调是一种神经系统遗传变性病，这种疾病的主要临床表现是共济失调。由于病变通常在患者的小脑、脑干、脊髓等部位，因此这种疾病也可以被称之为脊髓小脑共济失调。发病后，患者经常会出现步态不稳、构音障碍、平衡障碍、眼球运动障碍、精神行为异常等症状。[详细]
Q：

遗传性共济失调治疗困难吗

A：

遗传性共济失调治疗是比较困难的，而且目前并没有特别好的治疗方案。不过每个病人的症状轻重都不相同，所以通过一系列的康复治疗，还是有一定缓解和改善的，比如药物治疗、支持疗法、功能训练等等，虽然没有办法完全的治愈，但通过以上方式都能够达到缓解病情的目的，提高肢体的相应能力。[详细]
Q：

遗传性共济失调症是什么情况呢？

A：

遗传性功能失调主要与基因突变有关，有家族遗传的背景。遗传性共济失调症大多在20~40岁的时候发病。遗传性共济失调如果有严重心脏并发症，死亡率是非常高的。少部分患者会因为病情的逐渐严重，最终导致卧床不起，出现瘫痪。目前并没有能够阻碍病情发展的方法，主要是采取对症治疗。[详细]
Q：

什么是遗传性共济失调症？

A：

遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的，中枢神经系统变性的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等症状。还有可能会出现内分泌失调、骨骼畸形等症状。一般还会伴有神经系统损害，是属于常染色体显性遗传。[详细]
Q：

遗传性共济失调怎样进行治疗？

A：

遗传性共济失调症的治疗主要是选择药物，也能通过功能锻炼来治疗。可以选择受体激动剂，比如坦度螺酮、巴氯酚等，这样能够缓解患者出现的痉挛情况。如果患者还有一些癫痫表现，可以服用奥卡西平来改善癫痫，此外还需要做功能方面的锻炼，严重时需要做手术矫正。[详细]
Q：

遗传性共济失调症治疗？

A：

患有遗传性的共济失调症，目前没有太好的治疗方法。可以在医生的指导下，服用丁螺环酮、维生素E等药物。根据病人具体的情况，也可以应用激素类的药物，有肢体功能障碍症状的病人，可以进行肢体功能方面的训练，也可以配合针灸的方法治疗。必要的时候也可以进行神经干细胞治疗。[详细]
Q：

遗传性共济失调的医治方法是什么

A：

遗传性共济失调是由于遗传因素而导致的脑部的以共济失调为特征的一种神经系统疾病。当前临床上，还没有针对遗传性共济失调的有效的治疗办法，目前主要是采用以往经验开展对症治疗的方法为主，来减轻患者症状，提高患者自理的能力，提高生活质量，并且延缓病情的发展。[详细]
Q：

遗传性共济失调可以治疗吗

A：

遗传性的供给失调患者是可以治疗的，但是这种疾病通常很难治愈。比如患者可以通过功能性的锻炼、口服维生素B及辅酶a类的药物、手术的方式来进行疾病的治疗，从而提高患者肢体的活动能力。所以通过治疗可以有效的改善患者的日常生活，但是并不能够从根本上治疗这种疾病。[详细]
Q：

遗传性共济失调要经常吃药吗

A：

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病。这种疾病主要是常染色体显性遗传疾病。临床上可以通过药物治疗的方法来减轻患者的临床症状，延缓患者的病情进展。通过服用5-羟色胺受体激动药物可以帮助改善患者的病情。如果患者出现癫痫的情况，这个时候可以通过服用卡马西平来帮助稳定生命体征。[详细]
Q：

请问如何治疗遗传性共济失调？

A：

遗传性共济失调的治疗，一是加强患者的自身防护，二是必要的康复训练，三是通过神经递质的干预，使患者的神经功能障碍得到一定程度的改善，如通过乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用，提高患者脑内的乙酰胆碱水平，是患者的运动共济运动失调、说话障碍、步态痉挛等到改善，也可以用抗焦虑药干预患者体内的五羟色胺，以改善患者症状。[详细]
Q：

请问如何诊断遗传性共济失调？

A：

遗传性共济失调的诊断主要通过病史、神经科查体、影像学检查、电磁力检查等综合判断，最终确诊，只通过症状是不能确诊的，因为遗传性共济失调的主要病变部位是小脑，很多表闹疾病如小脑肿瘤、小脑炎症、小脑血管病等都可能出现小脑损害症状语言障碍、共济和平衡障碍、肌张力降低、眼球运动障碍等，所以要注意鉴别。[详细]
Q：

遗传性共济失调的症状有哪些

A：

临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而出现五十余种综合征。同一家族中可表现多种类型及变异型，还有表现为遗传性共济失调与遗传性脊神经病之间的过渡型。一般以Friedfeich共济失调、遗传性痉挛性共济失调和痉挛性截瘫多见。2.本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑[详细]
Q：

遗传性共济失调如何诊断检查

A：

鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。遗传性痉挛性共济失调本病属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括San[详细]
Q：

共济失调可以服用什么药盐酸洛酮舌下片有哪些作用

A：

医生建议：可以服用，建议服用盐酸纳洛酮舌下片，适用于步态不稳定、话多、不连贯、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡的症状，注意饮食，祝你早日康复。[详细]
Q：

你好，我老公患遗传性共济失调，已经有4年

A：

患遗传性共济失调，它是先天性脊髓、小脑、脑干，神经系统遗传变性病，多为常染色体显性遗传，会造成行动障碍，还会影响视觉，味觉，听觉等障碍。要结合神经营养药物，神经元活化药，补充丙酮酸脱氢酶，扩张血管和改善循环等治疗用药。要结合适当有利的锻炼，也可以考虑中医针灸。[详细]
Q：

遗传性共济失调是什么意思啊？可以治疗吗？能治好吗？

A：

这个是属于神经科病变的，是会很难治疗的，因为是涉及到神经系统的，很难治愈的了，一般是可以慢慢康复等处理的，可以去专业一点的医院检查治疗的了[详细]
Q：

遗传性共济失调要做哪些检查

A：

遗传性共济失调检查，CT或MRI检查，X片可见脊柱和骨骼畸形；心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。[详细]
Q：

遗传性共济失调是什么病

A：

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性共济失调

A：

遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
Q：

遗传性共济失调怎么办

A：

遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
Q：

遗传性共济失调怎么回事

A：

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。[详细]
Q：

遗传性共济失调怎么诊断

A：

遗传性共济失调鉴别诊断，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。[详细]
Q：

遗传性共济失调的症状表现是什么

A：

遗传性共济失调症状，具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。[详细]
Q：

遗传性共济失调的病因是什么

A：

遗传性共济失调病因，为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]
Q：

遗传性共济失调 每天胃难受的很

A：

你好，这个目前没有特殊治疗方法。遗传性疾病需要对症治疗。可以服用药物对症治疗。胃病不适服用胃康灵胶囊和奥美拉唑胶囊。另外头痛服用罗通定片或者针灸按摩物理疗法治疗。[详细]
Q：

步履蹒跚容易跌倒四肢无力2010年1月左...

A：

据我所知湖南长沙湘雅医院唐北沙教授是专门做这个病的研究的目前他已经有类似患者500多名药物治疗正在试验阶段[详细]
Q：

遗传性共济失调能治吗

A：

你好，目前医学上对于这些遗传性的疾病还并没有太有效的办法根治[详细]
Q：

遗传性共济失调会传染吗？

A：

你好，遗传性共济失调不会传染，建议积极治疗。欢迎咨询。[详细]
Q：

张雯琦患者基本情况一、基本情况:张雯琦女...

A：

共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征女孩发病较男孩多建议您去当地大医院检查然后进行下一步的治疗祝您康复[详细]
Q：

z经过好多检查,定为遗传性共济..

A：

朋友你好,根据你的提问,去北京3甲医院治疗.祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.[详细]
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