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最新问题
Q：

唐氏综合征患者可以生育吗？

A：

唐氏综合征患者一般可以生育，但是遗传的几率比较高。唐氏综合症可能是染色体异常所引起的疾病，通常会出现智能落后以及特殊面容的现象，在外面期间可以生孩子，但是可能会把疾病遗传给子女。如果唐氏综合症患者需要生育，建议做好产前检，尽量减少唐氏综合症患儿的出生。[详细]
Q：

如何避免生唐氏儿？

A：

避免生唐氏儿，主要是做好产前检查。唐氏儿一般指的是患有唐氏综合征的患儿，这是一种染色体异常，这种疾病无法治愈，会增加家庭和社会的负担。避免生唐氏儿，主要是做好产前检查，包括唐氏筛查以及NT检查等，如果检查为高风险，还需要进行无创DNA检查以及羊水穿刺，确诊为唐氏儿需及时处理。另外建议做好遗传咨询，尽量减少高龄妊娠。[详细]
Q：

无创和唐筛有啥区别？

A：

无创和唐筛检测范围、检测方法不同。无创DNA检查通常用于判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病，费用相对较高，需要采取抽血的方式进行治疗，但是不需要空腹。唐筛通常用于筛查胎儿是否存在唐氏综合征，一般需要在空腹的状态下抽血化验，可以判断胎儿患唐氏综合征的风险系数。[详细]
Q：

21三体综合征临界风险的原因

A：

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。[详细]
Q：

21三体综合征临界风险的原因

A：

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。[详细]
Q：

早期唐筛多少钱

A：

早期唐筛检查，也就是怀孕三个月左右的nt检查。价格是一百元到二百元左右。是一种特殊的彩超检查，通过检查胎儿的颈部透明带厚度，来决定胎儿患有唐氏综合症的几率。如果胎儿的颈部透明带厚度大于2.5~3毫米以上，患有唐氏综合征的几率加大。所以这是一次非常重要的小排畸检查，一定要抓住最佳时间。[详细]
Q：

早期唐筛多少钱

A：

早期唐筛大约500元左右，也跟当地的消费水平，以及医院的定价有较大的关系。此项检查多是抽取母体血清，能够有效的减少胎儿畸形的发生。大多数胎儿如果有基因缺陷，在宫内发生流产的现象，即便是出生后也会引起特殊面容并伴有发育障碍。女性在怀孕期间要加强营养，最好不要吃活血化瘀食物。[详细]
Q：

唐筛无创dna多少钱

A：

唐筛和无创DNA是两种不同的检查，唐筛检查一般大概需要200元左右，无创检查一般大概需要2000元左右。唐筛和无创DNA都是产前筛查技术，主要检查孕妇所怀的胎儿患染色体异常的风险。唐筛检查的阳性率没有无创DNA阳性率高，两种检查有异常，都需要进一步检查才可以确诊。[详细]
Q：

唐筛无创dna多少钱

A：

唐筛无创一般的情况下是在3000元左右，由于医院的定价不同，价格也是不同的，具体应当以当地医院的价格为准。通过做唐氏无创DNA，可以有效的检查出胎儿身体是否有畸形的情况。一般的情况下是在怀孕早期还有中期以及晚期都可以进行检查的，同时也可以吃些叶酸片来补充身体里面的叶酸，可以有效的预防胎儿畸形。[详细]
Q：

只做唐筛不做nt可以吗

A：

做什么检查都没有不可以。但是，在怀孕期间，一定要按医生指导做好孕中的各项检查。 Nt检查是怀孕三个月左右，通过特殊彩超检查胎儿的颈部透明带厚度，初步诊断胎儿患有唐氏综合征的几率。这是一项非常重要的小排畸检查，如果胎儿的颈部透明带厚度超过2.5~3毫米以上，患有唐氏综合症的几率加大。可以不做唐筛检查，直接做羊水穿刺或者无创DNA检查。[详细]
Q：

只做唐筛不做nt可以吗

A：

一般来说医生是要求孕期整个检查项目都要做的， nt和唐筛是不同时期的两个排畸检查项目， Nt检查是在孕早期，而唐筛检查是在孕中期。 Nt检查主要是针对胎儿的胎颈透明层厚度对胎儿判断是否有畸形，最好的检查时间是11-14周，不过即使检查超过标准值，医生也是会建议等待唐筛结果后再做决定。[详细]
Q：

唐氏筛查什么意思

A：

唐氏筛查的意思主要就是一种专门排除唐氏综合症的检查。唐氏筛查主要分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛主要是做彩超检查胎儿颈项透明层的厚度。如果超过2.5毫米，就不排除有唐氏儿的可能。中期唐筛检查主要是通过抽血来进行化验检查的。如果检查有高风险，还需要进一步做无创DNA检测。[详细]
Q：

唐氏筛查什么意思

A：

唐氏筛查通过抽取母亲血液，能够有效地检测出胎儿是否患有先天智力缺陷，也能够对于神经管缺陷所导致的疾病做出较为准确的判断。患有唐氏综合症的胎儿会有特殊面容，并且还会引起生长发育障碍，多数会在子宫内停育。唐氏筛查是在怀孕15到20周之内，此时检查能够做出较为准确的判断。[详细]
Q：

16周做唐筛需要空腹吗

A：

16周做唐筛检查的时候需要空腹。唐筛检查是通过抽取孕妇的外周血液，检查体内的甲胎蛋白，游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素，加上孕妇的年龄、孕周等，通过精密分析，计算初步诊断胎儿患有唐氏综合征的几率。一旦检查确诊属于高危或者临界风险线，就需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。[详细]
Q：

16周做唐筛需要空腹吗

A：

16周做唐筛一般不用空腹。通过筛查有利于排除胎儿是否有遗传疾病或者有畸形的几率，通常会在怀孕16周到20周之间去医院做检查。如果已经有高风险的情况，需要尽快配合医生做羊水穿刺，有利于达到确诊的效果。在怀孕三个月之后，可以在医嘱下吃碳酸钙，有利于让胎儿的骨骼发育更好的完善。[详细]
Q：

不做唐筛直接做四维彩超可以吗

A：

不做唐筛直接做四维彩超是不可以的，因为属于两种截然不同的检查项目，唐筛检查主要是筛查是否有唐氏综合征。而四维彩超检查主要是检查胎儿生长发育情况以及是否有明显的畸形，比如股软骨综合症。一旦确诊有明显的畸形，从优生优育的角度上考虑，就需要及时终止妊娠。[详细]
Q：

不做唐筛直接做四维彩超可以吗

A：

唐筛和四维彩超检查是两种不同检查方式，因此并不能相互替代。做唐筛检查，主要是为了判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。而四维彩超检查主要是为了判断胎儿的发育情况，可以早期发现胎儿有发育畸形以及心脏方面有先天性的发育缺陷。所以这两种方式都是孕期必须做的检查方式。[详细]
Q：

不做唐氏筛查可以吗

A：

不做唐氏筛查是可以的。建议直接做无创DNA，或者羊水穿刺检查。这两项检查中的任何一项，排除唐氏胎儿的几率占99%以上，这是一项非常重要的大排畸检查。可以有效的预防唐氏胎儿的出生。在怀孕5个半月到6个半月左右，要提前预约四维彩超，也是一项非常重要的大排畸检查。[详细]
Q：

不做唐氏筛查可以吗

A：

唐氏筛查是一定要做的。唐筛可以排除胎儿是否患有畸形的几率。通常可以在怀孕16周到20周之间去医院做唐氏筛查。如果家族中有遗传的疾病，也可以通过这种检查来筛查。如果检查的结果属于高风险，需要尽快配合医生做羊水穿刺来确诊，能够根据结果，在医嘱下正确的选择是流产还是继续妊娠。[详细]
Q：

几个月查唐氏筛查

A：

怀孕四个半月的时候，是做唐筛检查的最佳时间。如果唐筛检查以后，高危或者临界风险线，建议最好要要进一步做无创dna，或者做羊水穿刺检查，进一步排出唐氏胎儿的机率。如果怀孕三个月的时候，nt检查胎儿的颈部透明带超过2.5-3mm，那么到怀孕四个半月的时候，就无需做唐筛检查了，直接坐无创dna或者羊穿就可以了。[详细]
Q：

几个月查唐氏筛查

A：

两个半月到三个月需要到医院抽血来做早期的唐氏筛查，能够使胎儿结构畸形或者是染色体病变及早的排除。中期做唐筛，应该到16周到20周之间做检查，这个时候需要抽孕妇静脉血，并且结合停经史以及体重来做判断。如果出现了高风险，需要在医嘱下进行无创DNA以及羊水穿刺的检查来对胎儿做确诊。[详细]
Q：

唐氏筛查怎么看男女

A：

做唐氏筛选，只能确定是否存在唐氏儿，而并不能确定男女性别的，而且性别鉴定是种违法行为，医院根本就不会做这样的检查。其实要想知道胎儿性别，做普通的B超检查就可以确定，当然做四维彩超检查更为准确一些。生儿育女取决于多种因素，无论男女都是自己的骨肉。[详细]
Q：

唐氏筛查怎么看男女

A：

唐氏筛查一般是没有办法看男女的，唐氏筛查主要是用来判断是否患有唐氏综合症，属于一项大排畸检查。在怀孕后需要定期到医院进行相关的孕检，才可以密切观察胎儿的生长发育情况。并且在孕期要远离污染有害的环境，也要以健康饮食为主，才能够促进胎儿的生长发育。[详细]
Q：

无创DNA通过了还用在去做唐筛吗？

A：

微创已通过不用再做唐筛了，但还需重视孕期产检。唐筛和微创都属于产前筛查项目，微创相较于唐筛而言准确度更高，但二种查验都存在一定的假阳性和假阴性率。产前筛查结论一般为低风险或高危，也就是病人所讲的根据或未通过。高危代表胎儿染色体异常风险提升，要进行后面产前检查，如羊水穿刺或脐带血穿刺等。低风险代表胎儿染色体异常风险不增加，但并不百分百保证一定正常，仍需要重视孕期产检，发现问题立即就医处理。[详细]
Q：

唐氏儿童的症状是什么？

A：

唐氏儿童通常可能会出现面部特殊容貌，智力低下或四肢粗短等症状。一般唐氏儿童伴有先天性畸形，会导致眼距增宽或者是软骨发育不良等症状，并且生长发育迟缓和智力落后等，症状严重的会伴有多种畸形。唐氏儿童可能是由于遗传因素导致的，也有可能是染色体异常而引起的，在孕期要定期产检，一旦发现胎儿异常，应当及时的做相应处理。[详细]
Q：

唐氏儿有什么症状

A：

唐氏儿的症状一般会伴随着不同程度的智力障碍，也可能会有语言和记忆力异常等。唐氏儿也是一种先天性神经管畸形，孩子在外部特征上和其他的宝宝并没有太大的区别，只是眼睛之间的距离可能会有些宽，但是孩子的智力会受到很大影响，要到医院去做脑部检查。女性在怀孕期间就应该到医院去做唐氏筛查。[详细]
Q：

唐氏综合症是什么症状

A：

唐氏综合征引起的症状也是比较多的，比如会引起眼裂小或者是眼睛上斜，有部分人群也会出现面部表情或者是鼻梁低平，每个人体质不一样，病情的轻重程度不一样，所以表现出的症状也是不相同的，但如果没有采取任何的治疗措施，就有可能会出现典型特殊的面容，对于个人的身体健康也会造成一定的影响。[详细]
Q：

唐氏综合症是啥病

A：

唐氏综合症属于一种遗传疾病，可能是染色体异常所引起的，在发病期间通常会出现表情呆滞以及眼睛上斜的症状，也有一些人却会出现张口伸舌以及流口水的情况，如果病情比较严重，可能还会影响到听力，导致听力障碍。因此需要及时到医院就诊，避免影响到治疗的最佳时间。[详细]
Q：

唐氏综合征的原因是什么？

A：

唐氏综合征多数是遗传因素的原因，但是也不排除是染色体异常所造成的，在临床上通常会出现表情呆滞以及眼睛上斜的现象，也有一些患者会出现张口伸舌以及智能落后的症状，部分患儿还会出现皮肤粗糙以及便秘或者喂养困难的情况，需要及时到医院进行治疗，以免影响到治疗的最佳时间。[详细]
Q：

唐氏综合征是什么

A：

唐氏综合征通常是21号染色体异常所引起的染色体病。唐氏综合征主要是由于染色体异常引起的，可能会导致21号染色体呈三体征，通常是由于多种因素引起的，比如遗传或者是怀孕年龄比较大，还是在怀孕期间接触一些有害物质。唐氏综合征可能会引起特殊面容，并且还会伴有智力落后的情况。[详细]
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