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重症肌无力的诱因和常见症状

家庭医生在线 2019/8/5 16:18:35 举报/反馈

什么原因会导致重症肌无力呢?重症肌无力是具有遗传性的疾病,除此之外还会有其他原因导致重症肌无力。并且,重症肌无力的表现症状会有很多不同的类型。在这里,具体来介绍一下重症肌无力的诱因和常见症状吧。

重症肌无力的诱因

环境因素:临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降:过度劳累造成免疫功能紊乱:病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D-青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

遗传:近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织容性抗原复合物(MHC)基因有关而且与非MHC基因,如T细受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

食物污染与中毒:临床中发现一部分重症肌无力患者是由于吃了被化学制剂污染的食物而发病;还有一部分患者因为吃了经不干净食用油炸过的油条而发病;也有患者因吃了可能有毒的蘑菇而发病。

病毒感染:临床观察发现大多重症肌无力患者合并胸腺瘤,经研究发现重症肌无力与免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒也有关系。

精神因素:临床中出现由于长时间玩麻将、玩电脑游戏后出现重症肌无力,这可能与患者精神过度疲劳所致,因此要劳逸结合,保持心情舒畅。

接下来,再来看看重症肌无力的症状有哪些吧。

重症肌无力的症状

重症肌无力症开始表现为肌肉易疲劳,主要且最先出现的症状在眼部。如患者早晨起床时还一切正常,几十分钟后,眼皮抬不起;但闭眼休息一会儿症状又减轻;以后可能出现眼球活动不灵,并出现复视(视物有重影);休息后症状会减轻。眼部症状可能在双侧,但经常一侧轻一侧重;其他部位肌肉也可受到影响,如面部活动肌肉、咀嚼肌肉、吞咽肌肉及颈部肌肉,肩部、上肢均可受影响。症状常在无意间逐渐出现并加重。

暂时性新生儿重症肌无力:发生率为10%-12%,因母亲体内的抗体可通过胎盘进入胎儿体内,78%于患儿出生后几小时至一天内出现重症肌无力的临床表现。若用血浆交换等处理,则在1-2周,平均18天内临床表现消失。

家族性重症肌无力:在所有重症肌无力患者中约占l呖。正常的母亲所生的重症肌无力患儿,也可有家族史,多为常染色体隐性遗传,临床上有隔代遗传的病例子家族史。

先天性重症肌无力综合征:在重症肌无力患者中占1%,罕见,且常为常染色体隐性。多有家族史,也可有正常的多累及男孩。常在2岁以前起病,其缺陷可能在突触前、突触或突触后。

重症肌无力的表现症状根据不同的类型会有很多的情况,要注意区分。

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:什么原因导致重症肌无力?

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史。

Q:什么原因导致重症肌无力?

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史。

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