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硬皮病的症状有哪些?

2018/8/19 8:33:20 举报/反馈

硬皮病是一种比较严重的皮肤炎症,这个病可以引发多个系统的损害,消化功能、心肺功能的等其他内脏器官,也可以受到连累,硬皮病的发病原因并不明确,有可能是遗传,也有可能是环境因素,也有可能是内分泌异常等引起的。

硬皮病的症状都有哪些?

硬皮病的典型症状就是皮肤变硬,并且硬皮病在临床上也有很大的差异,有的程度较轻没有伤及内部器官,后期慢慢治疗可以痊愈,严重者可出现全身皮肤变硬,严重的伤及各个内部器官,导致各个器官功能不全,而引起生命危险。所以硬皮病是危害我们身体健康的一个重大的皮肤疾病。

1、皮肤表面红肿

硬皮病涉及到全身的各个部位,最明显的就是皮肤,硬皮病发病的初期,主要是发生在皮肤表层,皮肤初期会有红肿或者瘙痒和长斑的情形,然后后期皮肤就会慢慢的硬化,功能减退蔓延到全身各个地方。皮肤在疾病的早期,皮肤会有轻度的红肿,然后部分病人会有红斑搔痒的症状,这个症状可以持续一段时间,皮肤改变停止以后,一般会蔓延到前臂,胸腹等部位,慢慢的就会蔓延至全身,然后皮肤广泛性硬化,导致了色素的加深。

2、雷诺现象

硬皮病的患者在受凉或者是紧张时,就会突然的手脚发冷,然后指端颜色变得苍白,无血色,手脚甚至发麻无法正常作用,在外界刺激结束之后,血管痉挛现象慢慢恢复,颜色慢慢变为正常,发生的这种改变称为发作性痉挛,也称为雷诺现象,一般舌尖,指端等的部位也会出现,神经末梢在经常病变的作用下,慢慢功能丧失,硬皮病的表现也就越来越明显。

3、皮肤硬化期

硬皮病进展到硬化皮肤,更加增厚皮肤,干燥会引起皮肤搔痒,这一段时间能够持续到1到3年左右,最后皮肤的炎症和纤维化慢慢停止,最后进入萎缩期,纤维化的组织紧贴到了皮下组织,萎缩的部位就可能出现骨性溃疡,

温馨提示

硬皮病预防是最重要的,患者在平时一定要注意生活规律,保证充足的睡眠和休息,最好是要戒烟戒酒幅度刺激性的食物,在换季的时候尤其要注意保暖,保持心情的愉悦,不要紧张有紧张的情绪,以免加重病情。

(责编:麦琼璇 )

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相关问答
Q:硬皮病的症状有哪些

硬皮病分局限性和系统性两型。两者的主要区别在于局限性硬皮病无雷诺现象、无肢端硬化及不发生内脏损害。(一)局限性硬皮病局限型硬皮病常简称为硬斑病(morphea),可分为斑块状硬斑病、线状硬斑病。另外一型泛发全身的硬斑病称泛发性硬斑病,分类上应与局限性硬皮病并列,为叙述方便,常相对于系统性硬皮病将其作为硬斑病的一型。硬斑病一般无自觉症状,偶有轻度瘙痒、痛感或知觉减退。1、斑块状硬皮病(plaquemorphea)皮损特点为圆、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片,稍高出皮面,经久不消,逐渐扩大并硬化,数月后红色变淡,周围可有紫红色晕,中央略凹陷而呈象牙色泽,表面干燥、无汗,毳毛逐渐消失,触之皮革样硬度。数年后硬度减轻,局部变薄、萎缩,留有轻度色素沉着。2、线状硬皮病(linearmorphea)多见于儿童和青少年,常沿单侧肢体呈线状或带状分布。初发时常为一带状红斑,发展迅速。可累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜,最终硬化固定于下方的组织而致严重畸形,运动受限或引起肢体挛缩及骨发育障碍。在额部和头皮,皮损通常呈刀劈状,称刀砍状硬斑病。皮肤、皮下组织及骨都逐渐萎缩、凹陷,头发脱落,严重者同侧而部偏侧萎缩甚至伴同侧舌萎缩等。3、泛发性硬皮病(generalizedmorphea)与斑块状硬斑病相同,但分布广泛,常相互融合止发展,少数可转为系统性硬皮病。二、系统性硬皮病系统性硬皮病(systemicscleroderma)又叫进行性系统性硬化症(progressivesystemicsclerosis,PSS),是一种对称性皮肤僵硬和指(趾)缺血伴关节、肌肉和内脏损害的慢性进行性疾病。可分肢端硬化病(acrosclerosis)及弥漫性硬皮病(diffusescleroderma)2型,前者病变主意在肢端,预后较好,后者全身大部分皮肤均变硬,常侵犯内脏,预后较差。

Q:局限性硬皮病会发展成系统性硬皮病么?

您好,局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同,不同之处是局限型硬皮病没有内脏受累,而系统性硬皮病病情会累积内脏,硬皮病是一种免疫疾病,是由于免疫系统紊乱造成的,并不是免疫低下也不是皮肤病,看病时要看免疫科,需要接受免疫科的正规治疗,目前中西医结合治疗这个病效果比较好

Q:局限性硬皮病的症状有哪些

局限性硬皮病的症状:1.斑状硬皮病:比较常见,圆形或椭圆形紫红色水肿性斑片,逐渐扩大,直径可达1~15cm,表面有光泽,以后皮损渐变硬,呈蜡黄色或象牙色,光滑无皱纹,无汗无毛发,与皮下组织紧密相连。病变活动扩大时,硬斑四周有一淡紫红色晕环,病情稳定或好转时紫红色晕环消失。损害常为单个或数个,局限性硬皮病好发于躯干,经过缓慢,绝大多数可自行缓解,于数年后硬度变轻,变为褐色萎缩性疤痕,或留暂时性色素沉着。一般无自觉症状,偶有痒痛感或知觉减退。2.带状硬皮病:亦较常见,多见于儿童,好发于四肢,纵行分布,呈萎缩性沟状凹陷,往往发生于单侧。发生于额部者,从发际向下达眉或鼻根部.犹如刀砍,有时合并面部单侧萎缩,肢体病变也可波及肌肉,引起活动受限,甚至发生畸形。3.点滴状硬皮病:少见,好发于颈、肩及上胸,为发硬的圆形小斑点,色白,稍凹陷,周围有色素沉着。局限性硬皮病偶可泛发全身,病变波及肌肉、肌腱、关节及骨骼。抗核抗体阳性,补体降低,特别是C3及C4,少数可转变为系统性硬皮病。

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