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重症肌无力怎么治?能治好吗?

2018/8/9 6:47:11 举报/反馈

重症肌无力,很多人应该对此并不了解,但是也不能改变其发生率越来越高的事实,那么,重症肌无力是怎么回事呢?又应该怎么办?关于这些,我们一起来看看下面的介绍吧,相信看完你就知道了。

重症肌无力是怎么回事?

重症肌无力主要是由于乙酰胆碱受体(Ach-R)减少,而导致神经肌肉传递功能出现障碍的一种神经性疾病。一旦患病,患者可表现为肌肉无力,晚间症状加剧,晨起时减轻,休息或服用抗胆碱酯酶的药物后可得到缓解。受累的肌肉依次为眼外肌、延髓肌、颈部肌肉、四肢及躯干肌肉。发病率约0.5~5/10万人口。年,估计全国每年约有新病人6千~6万人。

重症肌无力可以见于任何年龄。女性略多于男性,男:女约1:2~3。 约70~90%的病人首发症状为眼外肌无力,然后出现一系列眼部症状,比如斜视、复视、眼睑下垂的话。在眼肌受累后,约有40%的病人在数月或2年内逐步累及延髓肌等而转化为全身型肌无力。延髓肌无力为首发症状者占5~15%,常伴有咀嚼肌无力症状,表现为兔眼、表情淡漠、苦笑面容、鼓腮和吹气不能以至进食苦难,饮水呛咳等。少数急性起病,可同时累及眼外肌、延髓肌、四肢肌肉甚至呼吸肌,称为急性进展型重症肌无力。因此,重症肌无力,在第1~2年内积极治疗是极为重要的。

重症肌无力怎么治疗?治得好吗?

药物治疗是重症肌无力疾病治疗的首选方法,临床上针对重症肌无力药物治疗基本为激素+溴比斯地明,但是需要根据病情不断调整药物的用量。当治疗效果不好时可以根据情况加用其他药物,如环磷酰胺、吗替麦考酚酯、利妥昔单抗等等。当药物治疗无效时,可以通过手术治疗,手术治疗重症肌无力相对药物治疗,会更彻底一些。但是也不能排除复发的可能性,所以术后一定要做好护理工作,并定期去医院复查。

关于重症肌无力是否能治愈这个问题,很多病人都会问到这个问题。专家表示:大部分的重症肌无力患者治疗的效果都还可以,但是也有不少人会复发,不能断根,目前只能控制跟缓解。但是,重症肌无力要不及时治疗,当出现吞咽困难或者呼吸困难时是很危险的,可导致患者死亡,所以一定要引起重视。

(责编:马小月 )

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相关问答
Q:眼科重症肌无力是怎么回事

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。其特征为横纹肌特别容易疲劳而表现无力,经休息或用抗胆碱酯酶类药物后,症状迅速减轻或消失。重症肌无力眼外肌受累的患病率较高(约90%),75%的患者以眼肌型为初发症状,其中80%于2年内转为全身型。依据其发病年龄,肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成人型重症肌无力和眼肌型、全身型重症肌无力等。

Q:重症肌无力是怎么回事?

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。

Q:重症肌无力是怎么回事?

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。

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