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怀疑重症肌无力?可通过这些方法验证

2018/8/9 7:26:24 举报/反馈

重症肌无力,很多人可能并不了解,但是其实它的发病率并不低。一旦患者,对患者的伤害是非常大的,可威胁患者的生命,每年也有不少的人因为重症肌无力而离开,所以为了避免这种情况发生,我们一定要提前了解重症肌无力的诊断方法。那么,如何发现重症肌无力呢?下面我们一起来看看吧!

虽然重症肌无力是一种少见的疾病,但无力和易疲劳却是很普通的现象,一旦怀疑重症肌无力,可以通过不同的方式加以验证,具体如下:

1、通过重复活动眼睛,胳膊或大腿的疲劳测试。

2、可以通过用无害电针刺激神经而记录肌肉对电刺激的反应—肌电图(EMG)来检测。

3、新斯的明实验:新斯的明0.5~1.0mg肌肉注射30~60min后,与注射前受累骨骼肌的肌力、眼裂等比较,若于注射后肌无力显著改善即为新斯的明试验阳性。

4、最特异性的诊断测试是针对典型乙酰胆碱受体抗体的血清学检测。大约85%的重症肌无力患者体内存在这种抗体,而其它肌肉疾病的患者体内几乎检测不到它。

当经上述方法被诊断为重症肌无力的时候,一定要及时治疗。不然重症肌无力的后果是非常严重的,具体如下:

1、肌无力危象:临床上表现为吞咽困难、咳嗽咳不出来,呼吸急迫、困难甚至有停止的严重症状。

2、反拗性危象:此种危象主要是因为中毒、电解质紊乱及感染所引起的,应用抗胆碱酯酶药物后可暂时减轻,继之又加重的临界状态。

3、胆碱能性危象:患者的瞳孔会缩小,身上还冒汗,肌肉会跳动,十分危险。

那么,重症肌无力应怎么治疗呢?

目前针对重症肌无力的治疗方法有很多,包括手术治疗、中医治疗、免疫抑制剂治疗等,其中以手术治疗为主要方法,但是临床上为了提高重症肌无力的整体治愈率,通常会将多种疗法结合,又因为每个人的病情都是不一样的,所以具体的治疗方案,还需要医生根据个人的情况做具体的方案。但是要记住,重症肌无力并不是一刀切除就完事了,还要做好术后的护理工作,严格遵医嘱执行,并定期复查。因为临床上,也有部分重症肌无力,就是因为术后不注重护理,不定期复查,而导致了重症肌无力复发,而复发后的重症肌无力,治疗效果就要大打折扣。

(责编:马小月 )

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:重症肌无力分型肌无力需要住院吗?...

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力,改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询,找到适合的治疗方法。

Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

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