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重症肌无力严重者可威胁生命 及时治疗很重要

2018/7/19 7:22:42 举报/反馈

重症肌无力主要是由于呼吸道感染、分娩、妊娠、药物使用不当等原因导致的,一旦患病,会给患者带来一系列的伤害,所以早诊早治对重症肌无力患者来说是非常重要的。下面我们就来介绍一下重症肌无力的相关知识。

重症肌无力有哪些症状?

重症肌无力患者最危险的一个临床表现就是呼吸困难,这个临床表现严重的会使患者出现休克死亡,所以又被称为重症肌无力危象。患者感到喘气很困难,这是因为呼吸肌严重无力所致,患者晚上不能躺平睡,只能坐着喘气,喉咙里有痰却咳不出。所以有此类症状的患者,身旁一定要随时有人照看着。

此外,面肌无力也是重症肌无力的一大症状之一,主要是指面部的表情肌显得非常无力,患者在睡觉时闭不上眼睛,而且笑起来特别不自然,跟哭有得一拼,表情很冷漠。

重症肌无力患者还会出血颈肌无力、吞咽困难、声音沙哑等情况。

患者坐着时会出现垂头的现象,坐着的时候用用手撑着下巴才能把头挺起来,这就是严重的颈部肌肉无力导致的。

当出现上述症状时,应及时去医院检查,重症肌无力并不难诊断,一般通过上述症状结合血液检查以及影像学检查即可确诊。当确诊为重症肌无力后,一定要及时治疗,不然随着病情发展,对患者的威胁是很大的,可直接影响患者生命。

重症肌无力如何治疗?治疗包括:

1、药物治疗:

治疗肌肉无力的药物,如吡斯的明,随着时间推移治疗免疫系统的药物,如泼尼松或硫唑嘌呤,速效免疫系统治疗,又或者一种被称为“静脉用免疫球蛋白”的药物。

2、血浆置换

进行这一治疗时,一台机器会将血液从身体泵出,并清除该血液中攻击神经和肌肉的物质。然后,机器再将血液回输至体内。

3、手术切除胸腺

如果MG攻击帮助呼吸的肌肉,它可引起严重的呼吸问题。这些情况通常在重症监护病房(也称“ICU”)治疗。MG儿童可和成人使用某些相同的药物。但是,一些用于治疗MG的药物如果在儿童中长期使用,则可导致较严重的问题。手术切除胸腺对儿童而言是安全的,并且往往效果很好。

上述就是关于重症肌无力的相关知识介绍,希望可以帮到你。

(责编:马小月 )

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

Q:重症肌无力

你好,重症肌无力药物治疗通常选用抗胆碱酯酶药物如新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)。

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