健康产业产业动态

优时比创新药物优普洛在华获批

转载 07月03日 来源:美通社

-全球唯一治疗帕金森病透皮贴剂惠及中国患者

优普洛®获得国家药品监督管理局的批准,用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征,或联合左旋多巴用于帕金森病程中的各个阶段的治疗。

优普洛®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂,一日一片,为患者提供24小时持续稳定的药物释放,帮助帕金森病患者及其家庭重获优质生活。

优普洛®在中国的获批,体现了优时比为中国患者持续创造价值的承诺。

全球性生物制药公司优时比宣布,旗下创新药物优普洛®于近日获得国家药品监督管理局的批准,用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征,或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。

优普洛®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂,一日一片,为患者提供24小时持续稳定的药物释放,帮助帕金森病患者显著改善运动症状,睡眠障碍和晨起运动障碍,从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。

优时比致力于改善帕金森病患者的治疗体验。优时比全球执行副总裁、神经系统事业部负责人 Jeff Wren 表示:“将优普洛®引入中国市场证明了我们为全世界患者创造价值的决心。我们了解帕金森病对患者及其家属的生活所产生的严重影响,对他们来说如何有效地控制症状、独立自在地生活、减轻家庭负担是非常重要的。我们很高兴优普洛®在中国获批,能够为全国数百万帕金森病患者提供一种全新的、方便有效的治疗方案,为患者及家庭带来新的希望。”

帕金森病是一种慢性退行性神经系统疾病。据调查显示,中国65岁及以上人群患病率为1.7%1。据估计,中国目前约有300万名帕金森病患者2。

“优时比正在努力加速优普洛®的上市进程,希望帮助中国帕金森病患者尽快获益。通过持续推出创新药物、改善患者体验,优时比致力成为患者优选的生物制药领导者,此次将优普洛®引入中国市场就是一个力证。”优时比中国区总经理吴昕表示。

优时比早在90年代初期便进入中国市场,2007年推出新型抗癫痫药物开浦兰®,从而成为神经系统疾病治疗领域的领先者。随着优普洛®的上市,优时比将为更多中国患者持续创造价值。

参考文献

1 .Zhang ZX, et al。 Parkinson's disease in China: prevalence in Beijing, Xian, and Shanghai。 Lancet。 2005;365(9459):595-7。

2 .Dorsey ER, et al。 Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030。 Neurology。 2007 Jan 30;68(5):384-6。

(责编:梁嘉怡 )
分享
相关资讯 更多
相关问题
相关健康数据
热门头条
儿科 养生 饮食 整形 两性 问答 肿瘤 妇科 男科 新闻 美容 心理 减肥 男人 女人 肝病 眼科 糖尿 口腔 WHY 更多