重症肌无力主要是由于呼吸道感染、分娩、妊娠、药物使用不当等原因导致的，虽然与其他神经疾病相比是比较少见的，但是一旦患病，会引起一系列的危害，尤其是青少年重症肌无力患者，所以今天主要就是跟大家分享一下重症肌无力的一些相关知识。
重症肌无力3个亚型
①、新生儿型：母亲患重症肌无力，约有12%可将AchR-Ab（抗乙酰胆碱受体抗体）经胎盘传给新生婴儿而使之产生肌无力。所以当孩子出生后，哭声就比正常小孩小，呼吸功能也不全，吸吮困难、肌张力低。一般经正规治疗后可以达到治愈。
②、先天性肌无力综合征：有独特发病机制的遗传性神经肌肉接头传递障碍，较少见，症状比其他两种类型要严重的多。在出生后短时间内就会出现持续的眼外肌麻痹。
③、青少年型：发病率占据重症肌无力的1/3，一般在10岁以后发病，和成人的症状没多大区别。主要表现为单纯眼外肌麻痹，四肢无力，部分患者可伴有吞咽困难。
重症肌无力临床表现
儿童型患者最常累及眼外肌，引起上睑下垂、复视和眼球固定，高达90%的儿童型患者有此表现，其中以上睑下垂最常见，且最易被觉察。复视起初可能并非显性，但可在持续垂直凝视时诱发。
重症肌无力怎么治？
1、胸腺切除
胸腺切除被认为是重症肌无力的治疗的一项重要手段，利用此种方法治疗的患者，一般术后都有所好转，但也不排除有复发的情况发生，患者治疗后应定时的到医院进行复查。
2、免疫抑制剂治疗
肾上腺皮质激素是最常见的免疫抑制剂，适合中度及病情比较严重的患者。这种治疗的方法主要是用于患者病情不能有效得到控制，或者必须要做手术的患者，使用这些药物时要一定要掌握好各种注意事项。
3、对症治疗
体内肌肉运动所需乙酰胆碱合成减少是导致重症肌无力病变的主要原因，所以在进行重症肌无力的治疗时，一般会使用增加乙酰胆碱功能的药物，用来改善重症肌的症状，但是这类药物会使人恶心、呕吐，副作用比较大，服用一定要在医生的叮嘱下对症治疗。
重症肌无力疾病预后
儿童型患者多为良性病程，预后较好。少部分儿童型患者可自发缓解，约75%的儿童型患者在中西药物结合治疗后症状可缓解。
