重症肌无力（简称MG）是一种可导致某些肌肉发生无力的疾病。这些肌肉包括：眼睑和眼周的肌肉–如果您的MG仅累及这些肌肉，医生将其称之为“眼肌型重症肌无力”。大约半数的MG患者属于这种类型。MG的发生原因是身体的抗感染系统（即“免疫系统”）发生了问题。那么，重症肌无力有什么症状？应该怎么办？下面我们一起来看看看吧！
重症肌无力的症状是什么？
主要症状是肌肉无力。它时来时去，但常在一天的晚些时候加重，可导致：
1、眼睑下垂
2、视物模糊或视物重影
3、咀嚼食物困难-颌部的肌肉可能会在就餐中途感到疲倦。
4、吞咽困难
5、说话困难：患者说话的声音可能比平时小，或者听起来像得了感冒或鼻子不通。
6、面部表情丧失
7、头部感到沉重或前倾
8、呼吸困难–患者可能感到呼吸急促，进行额外呼吸或感觉呼吸非常费力。
9、无力–患者可能难以抬起手臂或腿部，张开手指，或者抬脚。
重症肌无力需进行哪些检查？
医护人员会进行一次体格检查，并了解您的症状，然后会进行其他辅助检查，比如：
1、血液检测，以寻找是否有某些见于MG患者中的抗体。
2、神经和肌肉的电检测–这些检测可显示您的神经是否在正常传送电信号，以及您的肌肉是否对电信号有恰当的反应。
3、影像学检测，如CT或MRI扫描–大多数MG患者的胸腺都有某些病变。胸腺是胸部的一个腺体，属于免疫系统的一部分。影像学检测可显示有无病变，包括胸腺肿瘤。部分患者会进行头部的CT扫描或MRI。它可显示是否有别的疾病导致了症状。
重症肌无力如何治疗？治疗包括：
1、药物治疗：
治疗肌肉无力的药物，如吡斯的明，随着时间推移治疗免疫系统的药物，如泼尼松或硫唑嘌呤，速效免疫系统治疗，又或者一种被称为“静脉用免疫球蛋白”的药物。
2、血浆置换
进行这一治疗时，一台机器会将血液从身体泵出，并清除该血液中攻击神经和肌肉的物质。然后，机器再将血液回输至体内。
3、手术切除胸腺
如果MG攻击帮助呼吸的肌肉，它可引起严重的呼吸问题。这些情况通常在重症监护病房（也称“ICU”）治疗。MG儿童可和成人使用某些相同的药物。但是，一些用于治疗MG的药物如果在儿童中长期使用，则可导致较严重的问题。手术切除胸腺对儿童而言是安全的，并且往往效果很好。
