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儿童重症肌无力有什么特点?如何预防?

2018/6/21 7:33:31 举报/反馈

重症肌无力的话,近年来有逐步上升的趋向,主要是由于乙酰胆碱受体(Ach-R)减少,而导致神经肌肉传递功能出现障碍的一种神经性疾病。而在重症肌无力的患者当中,有一部分是儿童,那么重症肌无力患儿有什么症状呢?应如何预防呢?下面我们一起来看看!

重症肌无力患儿的症状主要可以分为两类:

一、眼肌型:是重症肌无力最典型的一种,主要表现为眼外肌出现问题,其他为正常,以单侧或双侧眼睑下垂为首发症状,晚间症状加剧,晨起时减轻,休息或服用抗胆碱酯酶的药物后可得到缓解。还可出现眼球活动障碍、复视、斜视等情况。随病情发展,症状加剧。

二、全身型:全身型是指上楼梯易疲劳,但咀嚼、吞咽、构音困难情况几乎不存在。这是症状较轻的表现。而较为严重则需要卧床,通常无法起身。咀嚼、吞咽、构音出现困难,以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是虽有四肢肌无力,但多数腱反射减弱或消失,有少数腱反射可正常。病肌无萎缩,无纤性颤动,感觉正常。

因为有一组以上肌群受累,主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累,致使做某些动作时无法持久。疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。因此,一定一旦发现,要及早治疗,控制病情。并做好疾病的预防工作。

重症肌无力如何预防?

1、 保持身心健康愉快

保持身心舒畅,身心舒畅,气血、脏腑功能协调,比较不易发生重症肌无力,即便是发生了,也能很快恢复。相反,若身心不畅,精神抑郁,则可使阴阳气血失调,脏腑功能失常,从而发生。

2 、保证身体发育良好

“五味入口,藏于胃,以养五藏气”。不足即缺少,影响气血生化,则导致体质虚弱,相反,过量又会损伤我们的脾胃,长时间的话会导致体质下降,因此,重症肌无力患者在日常饮食上要荤素搭配,粗粮细粮搭配,这样才能使患者体质增强,使病尽快康复。

3 、保证合理作息

日常生活中过度劳累跟重症肌无力也有很大的关系,过度的劳累,长时间的用眼,或者因为需要经常奔波而导致起居不正常,元气耗损,体质下降,外邪乘虚而入导致本病发生和发展,因此本病患者在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合。

(责编:马小月 )

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相关问答
Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

Q:重症肌无力如何分型?

你好,重症肌无力按照年龄段可以分为儿童型、少年型、成人型。成人型重症肌无力症状比较常见,根据病症的不同位置分为不同的类型,有眼睛睁不开,眼睛受累的眼肌型,有轻度的全身肌无力,表现为上楼、下蹲、梳头等动作有难度。严重的会出现咽喉部和呼吸肌受累,造成呼吸肌无力的情况。

Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

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