重症肌无力能根治吗？
很多人可能对于重症肌无力比较陌生，缺乏一定的了解，其实这也正常，毕竟非医护人员，接触的这类病人较少。但是重症肌无力，的的确确在我们现实生活中存在，如果出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状，就多数与重症肌无力有关。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。我们知道肌肉的主要功能是，通过收缩产生各种各样的运动，而肌肉收缩是在神经的调控下进行的，如果由于某些原因导致神经、肌肉接头之间传递信号的功能出现障碍，那么肌肉组织往往会失去其正常收缩功能，从而导致疾病的发生。重症肌无力就是常见的一种，就是由于自身免疫损害神经与肌肉的接头部位，而导致肌肉活动时易疲劳，出现肌肉无力现象，无法完成相应的运动。
重症肌无力是一个可治性疾病，需要根据病人的具体病情选择适合的治疗方法，常见的治疗方法有胸腺切除手术、激素冲击疗法、免疫制剂等。经过适当的治疗，一段时间后，一部分病人能够达到完全缓解，但不能完全根治，因为还会存在复发的可能性，毕竟神经系统方面的病变，是很难彻底根治的。经过治疗，没有症状，且不需要用药，就达到了治疗的目的。
神经内科，西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化，头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平，或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变，约30%的胸腺瘤患者，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，超过75%的患者胸腺组织中心增生，腺瘤根据细胞类型，淋巴细胸，上皮细胞型，混合细胞型，两年后，通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化，重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞，这种现象被称为淋巴漏；在严重的急性疾病，肌纤维的凝固性坏死，中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出；先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。
目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。
眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
