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平山病有哪些症状 青年男性多发

家庭医生在线 2018/1/25 9:43:54 举报/反馈

  平山病,在医学上称为青年上肢远端肌萎缩,这是一种良性运动神经元疾病,主要好发于中青年时期,严重危害人们身体健康。且在临床上与肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩表现相似而预后与运动神经元病明显不同。因此,正确了解平山病病情,对健康恢复非常关键。那么,平山病的症状有多大呢?下文中将为大家详细解答。

  解读:平山病的症状有哪些?

  典型的平山病表现为:青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有“寒冷麻痹”的感觉,即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重;束颤安静状态多不出现,但在手指伸展时常发生;患者受累肢体腱反射正常或偶可低下,通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现,也无锥体束征、括约肌功能障碍等。

  1、寒冷麻痹、多数平山病患者具有寒冷麻痹的症状,在寒冷环境里无力症状明显加重,安静状态下多不出现,但在手指伸展时常发生。

  2、无弹性、限制性的硬脊膜压迫、Konno等认为平山病是异常的硬脊膜牵拉限制作用,不仅在直立位时影响,而且在屈颈时加重脊髓的损伤。颈脊膜的松解成形手术明显的近期和远期效果也证实了这一观点,可见这是平山病发病因素。

  3、病情在起病后数年内一度缓慢进展、临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,还会引发上肢肌萎缩、肌无力等并发症,对患者的身心都会造成很大的损害。

  4、平山病给患者生活造成很大影响的同时,如得不到有效的控制,将导致残疾,生活不能自理等,影响青少年患者的学习、就业以及今后的择偶,危害一生!

  平山病的发生给患者造成的伤害是显而易见的,如果患者能够第一时间采取防治措施,方能减轻对其自身造成的伤害,因此了解有关平山病早期症状表现,及早发现疾病,及早采取防治措施是必要的!

(责编:庄闲婷 )

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相关问答
Q:请问平山病临床表现有哪些?

平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有寒冷麻痹,即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重;束颤安静状态多不出现,但在手指伸展时常发生;患者受累肢体腱反射正常或偶可低下,通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现,也无锥体束征、括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同。

Q:请问平山病临床表现有哪些?

平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有寒冷麻痹,即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重;束颤安静状态多不出现,但在手指伸展时常发生;患者受累肢体腱反射正常或偶可低下,通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现,也无锥体束征、括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同。

Q:平山病发病原因有哪些?

平山病的发病机制不是很明确,普遍认为的发病机制为:
(1)动力学因素:发病机制为反复的屈颈动作或长期的维持屈颈姿势导致已前置易位的硬脊膜从后方推压颈脊髓,从而造成循环障碍,下颈髓前角运动细胞慢性缺血坏死。
(2)生长发育因素:平山病可能与脊髓和硬脊膜之间的发育不平衡有关。平山病的脊髓前角非对称性萎缩,低位颈段硬脊膜的移位前置,硬脊膜外静脉丛扩张等改变,是快速增长的身高使脊髓和硬脊膜之间生长发育出现不平衡,颈髓前根相对缩短所致。
(3)无弹性、限制性的硬脊膜压迫:平山病是异常的硬脊膜牵拉限制作用,不仅在直立位时影响,而且在屈颈时加重脊髓的损伤。

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