2016年7月8日，“中国药用吸入气雾剂氟利昂淘汰行业计划——公众宣传项目启动仪式”在广州医科大学附属第一医院举行，这标志着最后一个使用氟利昂的产业，正式踏上“去氟”之路。广州呼吸疾病研究所黄庆晖副所长、广东省食品药品监督管理局药品注册处刘珍处长、呼吸疾病国家重点实验室主任钟南山院士、中国医药工业研究总院原副院长、中国药学会制药工程专业委员会主任委员俞雄研究员等多位领导出席了活动并参与了中国药用吸入气雾剂氟利昂淘汰行业计划的启动仪式。
在药用吸入气雾剂中，氟利昂是必须的抛射剂，确保药物运送到人体呼吸道或肺部发挥疗效。现场据钟南山院士介绍，我国哮喘和慢性阻塞性肺部疾病患者保守估计约有4亿人，每年临床使用的沙丁胺醇类药用吸入气雾剂则是一个巨大的数量，其中氟利昂的整体使用规模相当可观。目前国内临床使用的药用吸入气雾剂中非氟利昂产品主要依赖进口，现在国内的相关技术和产品正在研发中，有望尽快上市，给患者和医院带来更多新型环保的药用吸入气雾剂，药品的价格也将会比现在便宜三分之一。
广州呼吸疾病研究所黄庆晖副所长在讲话中指出，为顺利实施药用吸入气雾剂行业CFCs 淘汰和加快非CFCs 吸入制剂的替代和应用，有必要加强CFC 淘汰在普通公众、病人、医师和药剂师中的认知。广州医科大学附属第一医院、广州呼吸疾病研究所也将充分借助以往活动的经验和资源，发挥专业优势，在国家环境保护部、国家食品药品监督管理总局和中国食品药品国际交流中心的指导下，通过公众、患者、医药专业人员进行宣传。提升CFCs 淘汰行业计划等活动的专业关注度和公众认知度，争取全社会对理解、支持并投入到中国保护臭氧层行动中来。
我国于1991 年签署加入了《关于消耗臭氧层物质（ODS）的蒙特利尔议定书》（以下简称《议定书》），承诺对CFCs 等臭氧层破坏物质的生产、使用实行逐步削减的控制措施。为满足我国哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者的临床用药需求，按照《议定书》有关要求，我国自2009 年起启动药用吸入式气雾剂（简称MDI）用CFCs 的豁免申请工作，已获得《议定书》缔约方大会批准的2010 年2015年的MDI 用CFCs 豁免量。自2016 年起，我国将不再申请MDI 用CFCs 的必要用途豁免。
氟利昂相关知识：
大气中臭氧层对地球生物的保护作用现已广为人知——它吸收太阳释放出来的绝大部分紫外线，使动植物免遭这种射线的危害。这厚厚的臭氧层正是人类赖以生存的保护伞。氟利昂（简称CFCs）是臭氧层破坏的元凶，臭氧层被大量损耗后，导致到达地球表面的紫外线明显增加，给人类健康和生态环境带来多方面的危害。氟利昂是20 世纪20 年代合成的，其化学性质稳定，不具有可燃性和毒性，被当作制冷剂、发泡剂和清洗剂，广泛用于家用电器、泡沫塑料、日用化学品、汽车、消防器材以及要用吸入式气雾剂等领域。
20 世纪80 年代后期，氟利昂的生产达到了高峰，产量达到了144 万吨。在对氟利昂实行控制之前全世界向大气中排放的氟利昂已达到了2000 万吨。科学家估计一个氯原子可以破坏数万个臭氧分子。根据资料，2003 年臭氧空洞面积已达2500 万平方公里。
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