空泡征
空泡征（bronchus encapsulated air sign ）：指肿块内1～3mm（或说1～2mm）的低密度区，是早期周围型肺癌的重要征象。发生率肺泡癌>腺癌>鳞癌。与支气管气象的区别在于支气管扭曲变形甚至闭塞。
空泡征是一个非常熟悉的名词了，这一征象指病灶内1-2mm(或<5mm)的点状透亮影，单个或多个，也主要见于早期肺癌，其病理基础主要是尚未被肿瘤破坏、替代的肺结构支架如肺泡、扩展扭曲的未闭细支气管等，部分是肿瘤坏死腔、含粘液的腺腔结构以及乳头状癌结构间的含气间隙。此外上包括未被肿瘤占据的含气肺组织及未闭合的或扩张的小支气管。此征主要见于细支气管肺泡癌和腺癌，也可见于鳞癌。肺窗下观察为小泡状模糊低密度灶，纵隔窗为小泡状透亮影。
空泡征虽然是非常熟悉的名词，但在这里还是要重复叙述，目的有三：第一、进一步了解该征的病理基础；第二、搞清楚空泡征和空洞及支气管充气征的差别。病理基础上边已经简单谈及，那么空泡征和空洞的区别是什么？按照空泡征的定义，病灶直径5mm以内，大于5mm考虑是空洞，反之就是空泡征。支气管充气征是见于连续多个层面，直达结节外缘。
2毫米有空泡征的肺结节，空泡征实影像学检查的专业术语，表明肺部存在点状的透亮影，有可能是良性的结节，也有可能是恶性的结节。如果生长的速度比较快、边界模糊，应该尽早到正规的医院进行手术切除治疗，能够在一定程度上避免症状加重，对症状的改善有一定的作用。
空泡蝶鞍综合征的治疗：空泡蝶鞍综合征的治疗概要：空泡蝶鞍综合征对于无明显症状和体征的原发性空泡蝶鞍病人不需要手术治疗。一般手术方式可采用经额进入途径，或采用经蝶进入途径的空鞍包裹术。垂体功能低下时应用相应靶腺激素替代治疗。空泡蝶鞍综合征的详细治疗：空泡蝶鞍综合征的治疗：空泡蝶鞍综合征的治疗主要根据病因和临床表现不同而不同。无任何症状的成年病人不必治疗，但需严密观察和随访。儿童病人必须定期追踪内分泌功能改变和视野变化。(一)手术治疗对于无明显症状和体征的原发性空泡蝶鞍病人不需要手术治疗。而需要手术处理的情况有：顽固性头痛;进行性视力下降、视野缺损;垂体功能低下;高催乳素血症引起的闭经、泌乳;脑脊液鼻漏;并发严重的高血压、糖尿病、尿崩症等。手术的目的是：消除或缓解症状和体征，阻止病程进展。通过填塞蝶鞍，减小甚至消除蛛网膜囊的疝入而恢复正常的解剖关系;通过固定视交叉，以矫正视觉系统的异常改变，修复对局部结构尚未引起的进一步损害以及不延续的鞍底硬膜，以防引起更严重的并发症。一般手术方式可采用经额进入途径，或采用经蝶进入途径的空鞍包裹术。目前还可采用鼻腔镜手术治疗。经手术治疗，多数病例临床症状均有不同程度的改善，空泡蝶鞍合并垂体肿瘤可先经蝶手术切除肿瘤再修补空泡蝶鞍。若系视神经周围粘连，行粘连松解术，可使视力有一定程度的改善。有人提议用人造鞍隔治疗。并发脑脊液鼻漏者，经蝶窭人路手术，用肌肉和移植骨片填塞垂体窝。对非肿瘤性囊肿，可将囊肿打开，部分切除囊肿包膜。(二)靶腺激素替代治疗垂体功能低下时应用相应靶腺激素替代治疗。局部缺血性产后垂体坏死(sheehan综合征)病人发生产后垂体功能减退症，要强调糖皮质激素和甲状腺激素的替代治疗。
你好，空泡蝶鞍综合征emptysellasyndrome，ESS是指蛛网膜下腔从鞍隔与垂体柄相接处疝入蝶鞍内，其中为肺脊液填充，使蝶鞍扩大、变形，垂体组织被挤压而出现的综合征，包括头痛、高血压、肥胖、内分泌功能紊乱等。
