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家庭医生在线 来源: 幸福健康网 2009/4/21 16:23:29


据法新社报道,这项研究的重点是测绘最常见和致命的初期脑瘤的分子特征,从而在核磁共振扫描中分辨它属于何种子类型。

  这篇论文刊登在美国《国家科学院学报》月刊提前出版的一期上。论文主要作者、美国圣迭戈加州大学的迈克尔。郭(音)说,同样的方法也可以用于更好地辨认其他肿瘤的类型。

  郭和他的研究小组利用活体检测样本,为不同子类型的肿瘤进行基因结构测绘,并将这些测绘结果与提供活体样本的患者的核磁共振扫描结果进行比较。

  他说:“这是一种强大的、可升级的技术。它可以与不同的扫描技术结合起来,而且还可以适用于不同类型的肿瘤,例如肝癌肿瘤。”

  尽管这一技术在投入临床应用之前还需要接受进一步测试,但它将来可以帮助医生确认何种治疗方法针对何种肿瘤子类型,从而设计出更好的治疗方案。

  郭说:“医学上的目标是对症下药。这种技术具有潜力,正在显示出可能帮助我们实现这一目标的初步前景。”

(责编:宁果容 )

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相关问答
Q:基因测序癌症对癌症的辅助诊断有什么作用?

能达到确认诊断的效果,通过测定某些特定的基因序列位点(例如:肺癌的KRAS突变和EGFR突变),在一系列的药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案。通过基因测序,能查到肿瘤的发生来源,从而实行靶向药物治疗。因为就目前临床来说,一般的化疗药物并不具有靶向性,采用通用的化疗药物的话仅30%-50%有效,而在经过基因测序进行肿瘤筛查之后,有80%的医生会改变原来的治疗方式,从而使癌症的死亡率大大降低,就卵巢癌来说,在经过基因测序筛查肿瘤之后改变治疗方式,患者的死亡率降低了36%。

Q:遗传性肿瘤的基因检测有意义吗?

有意义。经过医学研究,郑明:所有人类疾病都与基因有关。基因是人类生命的密码。基因不仅会传递给下一代,也会传递给下一代。如果不幸遗传了癌症基因,可以采取有效的预防措施进行早期发现。目前,宇利健康的遗传性癌症健康风险评估提供了各种常见的遗传基因检测,以预防疾病、早期治疗、早期诊断、早期康复,有效避免重大疾病的发生。

Q:Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断

Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断:由于Ph+或BCR+血小板增多症其临床表现和血液学特点与ET非常相似,可作为ET的变异型或慢性骨髓增殖性肿瘤的新亚型。如嗜碱性粒细胞>5%,虽无CML血象,最好诊断为早期CMI-CP。如伴有NAP积分减低或为0,更支持CML。如JAK2V67F或MPLW55L/K阳性可能为双克隆或双表型混合或重叠的髓系肿瘤。

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