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家庭医生在线 来源: 家庭医生在线 2007/6/9 0:00:00 举报/反馈

  血小板是血液大家族中重要的一分子,由骨髓中成熟的巨核细胞的胞质脱落而来,掌管着人体止血、凝血的重要大权。正常人外周血中的血小板数为100×10~300×10/升,寿命约7~14天。在正常的循环血液中,血小板处于静息状态,只有在血管壁遭受破坏时,他们才受激活而活跃起来。平常约有1/3的血小板躲藏在脾内“待命”。当外周血血小板减少时,这些“待命”血小板便动员起来,捍卫“生命之河”。

  人体发生血小板生成障碍、受到破坏、消耗过多、分布异常的疾病,如血液病、肿瘤、感染等,血液的血小板就会减少,特别是当血小板数低于20×10/升时,患者可出现皮肤紫癜,鼻衄、牙龈渗血,重者甚至出现内脏出血、伤口出血不止等现象。此时如缺乏“援兵”——血小板,缺口将无法堵塞、修复,使病人生命垂危。血小板减少的病人将无法施行手术治疗,导致严重创伤的病人大出血抢救和治疗失败。接受、输注别人献出的血小板来“抗洪”止血是解决此类“难题”最好的妙计良策。

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Q:血细胞比容是什么?

血细胞比容一般是说外周血中的红细胞容量占全部血容量百分比。血细胞比容的正常值与性别有关。正常的男性血细胞比容是40~50%左右,而女性血细胞比容是37%~48%左右。假如血细胞比容低于正常的范围的话说明体内红细胞数量减少,可见于各种类型引起的贫血。如果红细胞比容增高,说明身体内红细胞的数量增多,可见于各种缺氧性疾病。。

Q:嗜血细胞综合症是怎么回事

您好,嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。包括原发性和继发性,其中原发性的属于遗传病,而继发性的包括感染相关性和肿瘤相关性两类。希望我的回答对你有所帮助。

Q:骨髓增生性全血细胞减少症的诊断

骨髓增生性全血细胞减少症的诊断要点:。有贫血、出血、感染等症状。2。全血细胞减少。3。骨髓增生红系增生,粒系和巨核系正常,无病态造血。4。除外所有引起全血细胞减少、骨髓增生的疾病。本病与意义不明特发性血细胞减少症(ICUS)鉴别,ICUS特点为:①≥系PB血细胞减少>6个月;②骨髓涂片和活检基本正常;③细胞遗传学和分子学正常;④除外营养性贫血、PNH、ITP、AA、AIHA、Evans综合征、骨髓纤维化、MDS、大颗粒淋巴细胞白血病、纯红再障等;⑤抗血细胞减少治疗无效或初有效,继续治疗血细胞又下降;⑥随访中>50%患者最终确诊为MDS。

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